陽江美兒童打開條件
美兒童打開:為了把保護兒童免受有害產(chǎn)品侵害的責(zé)任凝聚在..清遠WEEE注冊資料
清遠WEEE注冊資料在如今電子產(chǎn)品層出不窮的時代,電子設(shè)備..珠海日本METI備案流程
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河源日本METI備案資料隨著經(jīng)濟的不斷發(fā)展,企業(yè)對外貿(mào)易合..潮州性測試要求
潮州性測試要求在當(dāng)今競爭激烈的商業(yè)環(huán)境中,產(chǎn)品的性成為..云浮FDA醫(yī)療注冊
云浮FDA醫(yī)療注冊FDA醫(yī)療注冊,作為醫(yī)療器械進入美國市場的..東莞性測試
東莞性測試在當(dāng)今競爭激烈的商業(yè)環(huán)境中,產(chǎn)品的質(zhì)量和性是..中山美兒童打開資料
中山美兒童打開資料在現(xiàn)代社會,兒童是備受關(guān)注的話題。兒..東莞FDA醫(yī)療注冊標(biāo)準
東莞FDA醫(yī)療注冊標(biāo)準在當(dāng)今市場中,醫(yī)療器械的注冊是至關(guān)重..韶關(guān)FDA醫(yī)療注冊要求
韶關(guān)FDA醫(yī)療注冊要求FDA(Food and Drug Administration)..公司動態(tài)
目前美國當(dāng)?shù)匾呀?jīng)把DC州已經(jīng)納入為需要注冊的州當(dāng)中!這也意味著帶有填充物的產(chǎn)品需要銷售到該州,需要**時間獲取URN注冊號,否則您的產(chǎn)品在該州進行銷售并不合法!!!
2023年2月17日,歐盟化學(xué)品管理局(ECHA)發(fā)布了*29批SVHC候選物質(zhì)咨詢清單,共2項物質(zhì)進入清單,公眾咨詢的時間為45天如果咨詢清單中的2個潛在SVHC都被歐盟**通過,授權(quán)高關(guān)注物質(zhì)候選清單將..
為了好地保護歐盟的消費者和環(huán)境,歐盟的法律要求,對于來自歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA以外的制造商投放到歐盟市場的商品,標(biāo)有制造商和制造商的歐盟授權(quán)代表的名稱和聯(lián)絡(luò)地址。那么,為什么歐盟授權(quán)代表(..
為了好地保護歐盟的消費者和環(huán)境,為了實現(xiàn)產(chǎn)品的可追溯性 (Traceability),歐盟的法律要求,制造商投放到歐盟市場的加貼了CE標(biāo)志的產(chǎn)品標(biāo)有制造商的名稱和聯(lián)絡(luò)地址;如果制造商來自歐洲經(jīng)濟區(qū)..
什么是FDA?自1990年以后,美國FDA與ISO組織等國際組織密切合作,不斷推動一連串革新措施。尤其在食品、藥品領(lǐng)域,F(xiàn)DA認證成為世界食品、藥品的較高檢測標(biāo)準。被世界衛(wèi)生組織認定為較高食品安..
1.誰注冊?生產(chǎn)/加工,包裝或儲存在美國消費的人或動物飼料或由其授權(quán)的個人的國內(nèi)或國外設(shè)施的所有者,經(jīng)營者或負責(zé)人在2003年12月12日之前提交給FDA。注冊其設(shè)施。對于美國國內(nèi)設(shè)施,無論設(shè)..
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