產(chǎn)品描述
美國FDA醫(yī)療注冊
FDA510(k)即發(fā)售前通知,在紐交所上市醫(yī)療機(jī)械,若其商品是不用發(fā)售前準(zhǔn)許申請辦理(PMA)的I、II和III類機(jī)器設(shè)備,則其務(wù)必向FDA提交510(k),否則該機(jī)器設(shè)備根據(jù)聯(lián)邦食品類、藥物和護(hù)膚品法令(FD&C法令)免除510(k)規(guī)定。產(chǎn)成品發(fā)售前,每一510(k)提交者務(wù)必接到FDA傳出的信件格式命令,指出該機(jī)器設(shè)備是本質(zhì)等同于的,可在國外市場銷售。此命令“準(zhǔn)許”醫(yī)療器械可用以商業(yè)服務(wù)市場銷售。
醫(yī)療FDA注冊資料:企業(yè)信息和商品信息、檢測報告
首先:明確商品的歸類英國FDA將醫(yī)療機(jī)械分成Class I, II, III3個類別,并包括近6000個商品編碼,每一商品編碼都相匹配1個商品申請注冊號,醫(yī)療器械FDA編號只能在美國海關(guān)合法清關(guān)和銷售。美國醫(yī)療器械的種類也是世界上較復(fù)雜和較大的。即使相同產(chǎn)品用途描述不同也會影響到分類和對應(yīng)的注冊程序和要求。
其次:挑選1個美國委托人(US AGENT)美國FDA要求的,海外的醫(yī)療機(jī)械、食品類、酒水、藥物等加工廠在進(jìn)到以前務(wù)必開展申請注冊,一起務(wù)必特定一名美國委托人,該美國委托人承擔(dān)緊急狀況和日常工作溝通交流。美國為美國或美國有商業(yè)場所、海外的工廠注冊FDA的注冊。 美國的人不僅僅是郵箱地址和聲音電話,作為海外工廠的人的個人住所不能存在的場所。
進(jìn)行工廠注冊和產(chǎn)品列名的支付,將年度美元支付美國FDA的美國人服務(wù)契約上簽名的注冊申請資料提交給美國FDA的承認(rèn)的注冊承認(rèn)已經(jīng)完成,并承認(rèn)號碼。
一般醫(yī)療一類FDA注冊只需要填寫FDA申請表即可
醫(yī)療二類需要之后,才能申請F(tuán)DA醫(yī)療二類注冊
醫(yī)療三類占少數(shù), 這邊我就不多講了。
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